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歌禮戰略合作伙伴Sagimet宣布地尼法司他(ASC40)治療中重度痤瘡的美國III期臨床試驗完成首例患者給藥
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歌禮戰略合作伙伴Sagimet宣布地尼法司他(ASC40)治療中重度痤瘡的美國III期臨床試驗完成首例患者給藥

Publish date: 23 Oct 2026

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- 隨著III期臨床試驗完成首例患者給藥,歌禮戰略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.(「Sagimet」)在歌禮取得的中國III期臨床積極結果的基礎上,推進地尼法司他(ASC40)在美國的注冊申報項目

- 該項關鍵性試驗計劃入組約800例美國患者,其中包括450例12歲及以上的青少年

- 若獲批,地尼法司他(ASC40)有望滿足約1,000萬美國中重度痤瘡患者顯著的未被滿足的醫療需求

- 歌禮的12周III期臨床試驗顯示,就經安慰劑校准後的治療成功百分比而言,地尼法司他(ASC40,18.6%)的療效比美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的沙瑞環素(sarecycline,9.4%)和多西環素(doxycycline,6.7%)分別高98%和178%

- 歌禮的12周III期臨床試驗顯示,就經安慰劑校准後的治療成功百分比而言,地尼法司他(ASC40,18.6%)的療效比FDA批准的柯拉特龍(clascoterone)乳膏(11.6%)高60%

香港2026年10月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)宣布,其戰略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.(「Sagimet」),一家處於臨床階段的生物制藥公司,致力於開發針對痤瘡的脂肪酸合成酶(FASN,脂質合成的一個關鍵調節因子)抑制劑,已完成其地尼法司他(ASC40)關鍵性美國III期臨床試驗AURORA的首例患者給藥,該試驗在患有中重度痤瘡的成人和12歲及以上的青少年中開展。AURORA旨在支持潛在的美國新藥上市申請(NDA)遞交。該試驗建立在歌禮取得的積極III期臨床結果及其後續的52周開放標籤擴展研究數據的基礎之上。

更多詳情請見Sagimet新聞。

根據與Sagimet簽訂的獨家許可協議,歌禮擁有在大中華區開發、生產和商業化地尼法司他(ASC40)的權利。歌禮已從Sagimet獲得地尼法司他(ASC40)的大中華區獨家授權。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平台(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項目ASC30,一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑,用於長期體重管理和糖尿病治療;ASC30_48FDC,一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)與ASC48(GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑;ASC30_48_39FDC,一款每日一次口服小分子三靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)、ASC48(GIPR激動劑)與ASC39(胰澱素選擇性受體激動劑(SARA))的固定劑量復方制劑;ASC39,一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑(SARA);ASC30_39FDC,一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)與ASC39(胰澱素選擇性受體激動劑(SARA))的固定劑量復方制劑;ASC36i,一款胰澱素受體激動劑多肽,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC36_35i FDC,一款三靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC35(GLP-1R/GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC35i,一款GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC37i,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC36_37i FDC,一款四靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC37(GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC36o,一款胰澱素受體激動劑多肽,為每周一次口服;ASC36_37o FDC,一款四靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC37(GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每周一次口服;ASC36_35o FDC,一款三靶點多肽激動劑,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC35(GLP-1R/GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每周一次口服;ASC37o,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,為每周一次口服;ASC35o,一款GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,為每周一次口服;用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。

欲了解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。

詳情垂詢:

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com

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